Yangi genetik kasallik aniqlandi
- Жанр: Salomatlik
- Смотрели: 56
- Формат: mp4
- Дата релиза: 12-07-2024, 08:04
Oksfordlik tadqiqotchilar bolalar va kattalarda jiddiy nogironlik keltirib chiqaradigan irsiy kasallikni aniqladi, deb yozadi The Guardian. Ularning fikricha, bu allaqachon butun dunyo bo‘ylab yuz minglab odamlarga ta’sir qilgan.
Olimlar Buyuk Britaniya, Yevropa va AQShda yuzlab odamlarning DNKsini o‘rganishdi . Ular gendagi mutasiyalarni aniqladilar va bemorlar soni ancha ko‘p bo‘lishini kutishmoqda. Ushbu kasallikdan aziyat chekadigan odamlar rivojlanishda jiddiy kechikishlarga duch kelishadi. Tashxis qo‘yilganlarning ko‘pchiligi gapira olmaydi, naycha orqali oziqlanadi va tutilishdan aziyat chekadi. Buzuqlik yuz xususiyatlaridagi xarakterli o‘zgarishlar, masalan, katta chashka quloqlari, to‘liq yonoqlar va og‘izning cho‘kishi bilan namoyon bo‘ladi.
Oksford universitetidagi Katta ma’lumotlar instituti va Inson genetikasi markazining dosenti Nikola Uiffinning aytishicha, neyrorivojlanish buzilishini topish odatiy holdir, lekin uni juda tez-tez topish juda g‘alati .
Olim nima uchun bu kasallik ilgari topilmaganini tushunmasligini tan oldi. Uning so‘zlariga ko‘ra, neyrorivojlanish kasalliklari (NDD) bo‘lgan odamlarning taxminan 60 foizi keng qamrovli genetik testdan so‘ng tashxis qo‘yilmagan. Asl sababni odatda aniqlab bo‘lmaydi.
Ko‘krak ayol tanasining eng muhim organlaridan biri bo‘lib, u 40 yoshdan keyin alohida e’tibor talab qiladi , chunki bu yoshda «jiddiy qayta qurish» boshlanadi, - deb ogohlantirdi akusher-ginekolog Doktor Komil Baxtiyarov. Avvalo, u barcha ayollarni testdan o‘tishga chaqirdi. Baxtiyarovning so‘zlariga ko‘ra, yiliga bir marta 40 yoshdan oshgan adolatli jinsiy aloqa vakillari ultratovush tekshiruvidan o‘tishi, shuningdek, yiliga ikki marta mammografiyadan o‘tishi kerak.
